Hípercolesterolemia o Colesterol Alto: Te contamos más acerca de sus riesgos

El colesterol es un elemento que circula por la sangre y que el cuerpo utiliza para construir la estructura de las
células y producir ciertas sustancias útiles para el organismo. Siendo positivo y necesario. Sin embargo, la
hipercolesterolemia o aumento del nivel o cantidad de colesterol en sangre, puede ser perjudicial.
Predisponiendo al cuerpo al desarrollo de enfermedades cardiovasculares como el  infarto  de corazón,
el  ictus  o la irrigación sanguínea deficiente de las extremidades.
Procede de los alimentos que se ingieren y del colesterol que el hígado es capaz de elaborar por sí mismo. El
hígado sirve como depósito y es origen y destino del colesterol que va y viene de los tejidos del organismo y las
arterias de manera constante. Aunque en realidad solo existe un tipo de colesterol, normalmente se hace
referencia a colesterol “bueno” y colesterol “malo”. Esta clasificación hace referencia a la lipoproteína que lo
transporta.
Se considera que el valor ideal de colesterol total en sangre debería ser inferior a 200 mg/dl, y en general, se
habla de hipercolesterolemia cuando los niveles de colesterol superan los 240-250 mg/dl.
Estos niveles de colesterol se usan como punto de referencia para valorar aspectos de salud cardiovascular o
plantear la necesidad de poner medidas para disminuirlos. No hay que confundirlos con los objetivos
individuales desables para cada persona que dependen de los factores de riesgo, la edad y la presencia o no
de otras enfermedades.

LDL o lipoproteína de baja densidad. Transporta el llamado “colesterol malo” porque, al dirigirse desde el
hígado a los tejidos, también se deposita en las paredes de las arterias.

HDL o lipoproteína de alta densidad. Transporta el llamado el “colesterol bueno” porque distribuye el
colesterol desde los tejidos y las arterias (que ayuda a limpiarlas) hacia el hígado para su metabolismo.

En situación normal el colesterol se mantiene en el organismo en equilibrio entre la producción (tanto propia
como el que proviene de la alimentación) y su eliminación por vía digestiva. Cuando hay poca cantidad en la
alimentación, aumenta la producción interna y se reduce la eliminación. Es decir, el organismo está bien
preparado para vivir con poco colesterol, pero no está bien preparado para destruirlo o expulsarlo de forma
activa. Así, cuando a lo largo de la vida el consumo de colesterol es excesivo por una alimentación poco
saludable, se va acumulando y se deposita en las arterias.


El colesterol que viaja en el interior de las lipoproteínas LDL (el colesterol malo) se filtra desde la sangre al
interior de la pared de las arterias. El organismo considera perjudiciales estos depósitos de colesterol y al
intentar eliminarlos se pone en marcha una reacción de inflamación que acaba formando las llamadas placas
de ateroma (placas que son ricas en colesterol). Estas placas formadas en el interior de la pared de las arterias
son las responsables de las enfermedades cardiovasculares.

Fuentes:

https://www.clinicbarcelona.org/asistencia/enfermedades/hipercolesterolemia/definicion

Variantes de Covid-19: ¿Cómo podemos cuidarnos?

El SARS-CoV-2 causante de la COVID-19, al igual que los demás virus experimenta cambios con el paso del tiempo. Muchos de los cuales tienen escaso o nulo efecto en las propiedades del virus.

Mientras que otros, sí influyen sobre las mismas lo que puede apreciarse en el caso de su propagación, la gravedad de la enfermedad asociada o la eficacia de las vacunas, entre otros.

Dichas variaciones pueden también “ayudar” al virus y tornarlo más transmisible o resistente a la respuesta del sistema inmunológico.

Por estos motivos resulta tan relevante reducir la transmisión mediante medidas de control establecidas y de eficacia demostrada, así como también mediante la prevención evitando consecuencias negativas para la salud pública. Logrando de este modo una reducción eficaz en el número de casos, hospitalizaciones y muertes por COVID-19.

Entre las principales medidas destacan las siguientes:

1) Lavado frecuente de manos

2) Uso de tapabocas

3) Respeto del distanciamiento social

4) Tomar la vacuna al momento de recibir el turno

Si tenés dudas o precisás más información sobre la temática, no dejes de contactarnos.

Fuentes consultadas
OMS / OPS
https://www.who.int/es/activities/tracking-SARS-CoV-2-variants
https://www.facebook.com/221703417840142/posts/6215228721820885/

COVID-19, preguntas frecuentes

coronavirus

Nos encontramos en un momento de mucha confusión respecto a la aplicación de test PCR y serológicos. La población en general no los distingue. A veces, incluso piensan que estas dos pruebas se contraponen.

Es fundamental consultar a profesionales y que estas pruebas sean realizadas siempre en laboratorios habilitados que cuenten con los profesionales idóneos para ello.

Por ello es que les presentamos algunos datos y preguntas frecuentes sobre el virus y las distintas opciones de diagnóstico que nos ofrece el mercado.

¿Qué sucede cuando por primera vez me enfrento al virus?

Como en toda infección causada por un intruso nuevo, es importante conocer la biología del virus y cómo el sistema inmunitario intenta combatirlo. Al ser la primera vez que el sistema inmunitario ve a este virus, carece de anticuerpos específicos frente a él y, por ello, la batalla es sin cuartel. Una persona puede tener el virus en la faringe –uno de los principales sitios de replicación viral– y no haber desarrollado todavía anticuerpos preparados para dar respuesta a la infección.

¿En qué consiste el famoso “test de PCR”?

Las pruebas moleculares para detectar genoma viral del SARS-Cov-2 tales como RT-PCR, PCR isotérmica-LAMP, etc. son las pruebas más eficaces para detectar la presencia del genoma viral. Consiste en la amplificación o multiplicación exponencial del material genético del virus para que éste pueda ser detectado por distintas técnicas.

¿Y el test rápido de antígeno? Es lo mismo?

Los test de antígeno, lo que hacen es detectar una proteína de la superficie del virus, por lo tanto un resultado positivo, indica presencia viral. La limitación de éste método es que resulta positivo sólo en los primeros 7 días en el que paciente presenta síntomas.

¿Test de PCR o antígeno? Ventajas y desventajas de cada uno…

Utilizan el mismo tipo de muestra que es un hisopado nasofaríngeo.

Son test complementarios, con distintas finalidades según el periodo de la enfermedad que estemos cursando.

El test de antígeno SÓLO es útil cuando se presentan síntomas de la enfermedad, la PCR puede detectar el virus aunque no se presenten síntomas (asintomático).

El test de antígeno es más accesible y los resultados son casi inmediatos; la PCR es más compleja por lo tanto más costosa y los resultados están en 24 hs.

¿Qué es un falso negativo?

Es cuando obtenemos un resultado negativo, en este caso indicaría la NO presencia del virus, pero en realidad el virus está presente. Por ejemplo, un resultado negativo de antígeno, debe ser confirmado con una PCR.

¿Qué significa tener o no anticuerpos frente al virus?

El test de anticuerpos indica si hemos estado en contacto con el virus, esto hace que el cuerpo responda y los genere.

¿Entonces si no tengo anticuerpos no me enfermé…?

Puede ser que no tengamos anticuerpos porque no nos contagiamos o no estuvimos en contacto con el virus o porque nuestro organismo todavía no responde frente al mismo. Esta respuesta aparece luego de los 10 días de la exposición aproximadamente.

¿Qué pasa si soy positivo para Antígeno o PCR de Coronavirus?

Deberías consultar telefónicamente a tu médico de confianza o a los centros de atención Covid para recibir asesoramiento. Por mientras permanecer aislado vos y tus contactos estrechos, manteniendo siempre las medidas de prevención como el lavado frecuente de manos, uso de barbijo y distanciamiento social.

En SACI Laboratorios contamos con profesionales idóneos en el tema, para mayor información contáctanos o acércate al laboratorio, estamos para ayudarte.

Día Mundial de Lucha contra el VIH

1 de diciembre Campaña Elegí Saber en San Rafael

Conmemorando el “Día Mundial de la Lucha contra el VIH”, el pasado 1 de diciembre, se realizó en el km0 de nuestra ciudad, la Campaña Elegí Saber. La misma consistió en la realización de testeos de VIH voluntarios, gratuitos y confidenciales a las personas que se acercaron al stand montado por el Comité de VIH-SIDA perteneciente al Hospital T. j. Schestakow y el Área Departamental de Salud, con el apoyo de Programa Provincial de Sida.

Recordemos, que el estudio consiste en una muestra de sangre. Para realizar el mismo no se requiere pedido médico ni ser mayor de edad, sólo la conformidad del paciente para realizar el estudio. Se puede realizar en cualquier Centro de Salud o Institución Privada.

Info completa en

https://diariosanrafael.com.ar/dia-mundial-de-lucha-contra-el-sida-hicieron-tests-en-el-kilometro-cero-132337/?fbclid=IwAR1RGRcccovUcNYwUft6nXzOj-lKKKntSChB1UupU89jAtW2p1WeIQnEUH0

Fuente: Diario San Rafael

Mi embarazo y el laboratorio

El laboratorio de análisis clínicos está presente en todas las etapas del embarazo, acompañando a las mamás con participación activa, ya que los resultados de los análisis ayudan a proteger la integridad del bebé desde el vientre.

Sabemos que el embarazo es un hermoso período de mucha expectativa, aunque también de dudas y cuestionamientos. La mayor parte se relacionan con aquellas cosas que pueden afectar la salud del bebé, y por supuesto, de la mamá. Por este motivo, el médico pedirá controles prenatales para evaluar el estado de salud de ambos. Tomando los recaudos necesarios las posibles afecciones pueden prevenirse, diagnosticarse tempranamente y/o tratarse.

Las infecciones en el embarazo no solo afectan a la madre sino pueden transmitirse al feto o recién nacido provocando inconvenientes en el embarazo, en el parto o en el futuro.

La prevención, a través de la realización de estudios adecuados, vacunación, recomendaciones y seguimiento, evita o reduce las consecuencias correspondientes. Por este motivo la atención y cuidado de las embarazadas es un capítulo esencial en el ámbito de la salud.

DURANTE EL PRIMER TRIMESTRE (DE LA SEMANA 1 A LA 13 DE LA GESTACIÓN) EL MÉDICO PUEDE SOLICITAR:

  • Hemograma
  • Determinación del Grupo sanguíneo y Factor RH
  • Glucemia
  • Serología
  • Orina Completa o Urocultivo

-El Hemograma aporta información sobre los valores de hemoglobina y de los glóbulos rojos. El término anemia se refiere a la reducción por debajo de lo normal de la concentración de hemoglobina o de glóbulos rojos en la sangre. La hemoglobina es la encargada de transportar el oxígeno a todos los tejidos. El feto depende de la sangre materna y la anemia puede ocasionar un nacimiento prematuro o un bebé de bajo peso al nacer, entre otros riesgos.

-La determinación del Grupo Sanguíneo permite conocer el tipo de sangre y factor Rh. Este factor es una proteína que puede estar presente en los glóbulos rojos, la presencia se denomina Rh Positivo y la ausencia, Rh Negativo. Su factor Rh desempeñará un papel importante en la salud del bebé. Normalmente el grupo sanguíneo del bebé se conoce en el momento de su nacimiento, por lo que es fundamental conocer durante la gestación si la madre ha creado anticuerpos o no al Rh, cuando ella es Rh Negativo. En el transcurso de la octava o novena semana de embarazo se puede realizar la Prueba de Coombs Indirecta, para conocer la presencia o no de anticuerpos que podrían dañar al bebé.

-Las infecciones que podría tener la mamá y pasarle al bebé durante su desarrollo se analizan con la serología materna, éste tipo de análisis evalúan condiciones que podrían ser peligrosas para la salud del bebé. La madre puede adquirir las infecciones por diferentes vías, entre ellas las más habituales son: a través de transmisión sexual, ingesta de alimentos mal lavados o cocidos y contacto con personas que cursan determinadas enfermedades. La transmisión de estas enfermedades se puede dar por tres vías, que constituyen en conjunto la llamada transmisión vertical. La primera es a través  de la placenta (vía transplacentaria), la segunda es en el momento del parto (infección perinatal) y posterior al parto por leche materna o contacto con secreciones materna (post natales)

Dentro de los estudios de laboratorio que evalúan el contacto previo de la mujer con determinados agentes infecciosos, tenemos: toxoplasmosis, rubéola, varicela, citomegalovirus, HIV, hepatitis B, hepatitis C, chagas, y sífilis. Es muy importante la realización de estos estudios, ya que hay muchas infecciones (HIV, Hepatitis B, Sífilis, Citomegalovirus, etc)  que detectadas a tiempo y tomando los recaudos necesarios, pueden EVITAR la transmisión al bebé o disminuir el grado de afección del mismo.

DURANTE EL SEGUNDO TRIMESTRE (DE LA SEMANA 14 A LA 28 DE GESTACIÓN):

Se suma la Prueba de Tolerancia oral a la Glucosa, control del colesterol, triglicéridos, pruebas para evaluar la función del hígado y riñón.

Durante los últimos meses de embarazo se puede producir la diabetes gestacional, que es una situación metabólica especial en la que se desarrollan cambios hormonales importantes que favorecen el desarrollo de la diabetes. Comienza cuando el cuerpo de mamá no es capaz de producir y usar la insulina (hormona que regula los niveles de glucosa en sangre) Al tener la glucemia elevada la mamá, el bebé recibe también mucha glucosa (ya que esta atraviesa la placenta). Así el páncreas del bebé producirá mucha insulina, para que baje su glucosa. Estos niños pueden nacer con exceso de peso, pueden tener glucosas muy bajas, mayor riesgo de obesidad o tener más probabilidad de desarrollar diabetes del tipo II al ser adultos. Todas las embarazadas deben ser estudiadas con una Prueba de Tolerancia Oral a la Glucosa (PTOG), de preferencia durante la semana 24 a la 28 de gestación y luego de la semana 32 por la mayor influencia de las hormonas placentarias.

En cada visita prenatal, su profesional puede controlar el nivel de proteínas en la orina y le medirá la presión arterial. La presencia de proteínas en la orina (proteinuria) e hipertensión arterial son síntomas de una condición relacionada con el embarazo llamada Preeclampsia, que se caracteriza por la elevada presión arterial. La Preeclampsia afecta a aproximadamente del 5 al 8 % de las mujeres embarazadas y, si no se la trata, puede provocar serios problemas, incluído el crecimiento insuficiente del feto. Con un diagnóstico y tratamiento tempranos, es probable que la Preeclampsia no represente un riesgo serio para el bebé ni para la mamá.

TERCER TRIMESTRE (DE LA SEMANA 29 A LA 40 DE GESTACIÓN):

En esta etapa se pueden solicitar los estudios relacionados con la coagulación, indispensables para el momento del parto o cesárea, complementando los estudios ya solicitados en trimestres anteriores. También se debe solicitar la repetición de los estudios de VDRL, CHAGAS, TOXOPLASMOSIS, HIV y HEPATITIS B, ya que la mamá podría haber sufrido la infección durante los meses previos.

TIROIDES Y EMBARAZO

Se trata de otra práctica comúnmente solicitada durante los primeros controles prenatales, ya que aproximadamente el 3% de las mujeres embazadas sufre de algún problema de la glándula tiroides: algunas lo tienen antes del embarazo, mientras que otras desarrollan problemas por primera vez durante el mismo o después del nacimiento del bebé.

Durante los primeros meses del embarazo, el feto depende de las hormonas de la tiroides de la madre para el crecimiento y maduración de los diferentes tejidos. Por este motivo, cuando el hipotiroidismo materno no es tratado, el bebé puede nacer prematuro, presentar síndrome de distress respiratorio y tener alteraciones en el desarrollo psicomotor a largo plazo. Las madres hipotiroideas pueden presentar dificultad para concebir, mayor frecuencia de abortos y prematurez, preeclampsia-eclampsia, desprendimiento placentario y hemorragia post-parto.

Se recomienda realizar un screening para disfunción tiroidea determinando TSH (hormona estimulante de la tiroides), T4 Libre y ATPO antes del embarazo o durante el primer trimestre del embarazo (semana 12 a 20)

Si se diagnosticase hipotiroidismo, la madre debería recibir el tratamiento hormonal sustitutivo. El tratamiento en dosis adecuadas no tiene efectos adversos sobre el bebé.

OTRAS EXÁMENES DE LABORATORIO EN EL CONTROL PRENATAL

UROCULTIVO

La Infección Urinaria en el embarazo constituye un peligro para el bienestar del feto. Es responsable de complicaciones perinatales, tales como: amenaza de parto pretérmino,  retardo del crecimiento intrauterino y rotura prematura de membranas.

Lo correcto es realizar un estudio inicial durante el primer trimestre y si es negativo repetir en el segundo y tercer trimestre.

Este estudio es muy sencillo requiere de higiene con jabón blanco o nuevo, colocarse un tapón vaginal y recolectar el chorro medio en un frasco estéril.

EXAMEN DE ESTREPTOCOCO GRUPO B

Este análisis, que hoy es Ley en nuestro país, es fundamental para evitar que el bebé sufra una infección que lo puede llevar a la muerte, o dejar graves secuelas, como ceguera, sordera, parálisis cerebral y retraso en el aprendizaje. Entre la 35ª y 37ª semana de gestación el médico debe comunicar a toda mujer embarazada la necesidad de realizarlo. En el caso que el resultado del análisis fuere positivo, la futura madre debe someterse al tratamiento con los antibióticos que corresponde.

Fuente: “Revista Bioquímica y Embarazo Fares Taie Instituto de Análisis” (números 1 y 2)

¿Puedo controlar la calidad del agua que consume mi familia?

Laboratorio de Aguas SACI LABORATORIO

Las enfermedades transmitidas por el agua son una importante fuente de morbilidad y mortalidad, siendo una gran cantidad de bacterias, virus y parásitos los responsables de esto.

La inmensa mayoría de enfermedades que se transmiten por el consumo de agua son claramente prevenibles asegurando una adecuada calidad del agua de consumo e higiene personal. Se estima que más del 80% de todas las enfermedades en el mundo están relacionadas con el consumo de agua no potable o de mala calidad y millones de niños mueren en países en desarrollo como consecuencia de enfermedades diarreicas.

La contaminación del agua representa una modificación de la calidad de la misma, generalmente producida por el hombre, representando un peligro para el consumo humano, actividades recreativas, etc.

Para controlar la calidad del agua de consumo, se buscan indicadores biológicos, que son  microorganismos que normalmente se encuentran en las heces humanas y animales, siendo esto un método útil para controlar la eficiencia del tratamiento potabilizador del agua y de la desinfección de las instalaciones (tanques de agua, piscinas, etc). Estos microorganismos están en grandes cantidades en los excrementos, pero están ausentes o en mínima cantidad en fuentes para el consumo humano.

El Código Alimentario Argentino en su Capítulo XII, Artículos: 982 al 1079 – Bebidas Hídricas, Agua y Agua Gasificadas establece:

“Con las denominaciones de Agua potable de suministro público y Agua potable de uso domiciliario, se entiende la que es apta para la alimentación y uso doméstico: no deberá contener substancias o cuerpos extraños de origen biológico, orgánico, inorgánico o radiactivo en tenores tales que la hagan peligrosa para la salud. Deberá presentar sabor agradable y ser prácticamente incolora, inodora, límpida y transparente.
El agua potable de uso domiciliario es el agua proveniente de un suministro público, de un pozo o de otra fuente, ubicada en los reservorios o depósitos domiciliarios.”

Fuente: Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica –  ANMAT Organización Mundial de la Salud – OMS

SACI laboratorio ofrece un servicio de análisis que incluye,  en caso de ser necesaria, la toma de muestra, y que cuenta con métodos  de ensayo acorde a normativas vigentes. Del mismo se obtendrá un  protocolo en el cual, junto al asesoramiento de nuestros  profesionales, el resultado reflejará la calidad del agua de sus  instalaciones.

Fibrosis Quística Test del sudor

Prueba de detección de cloruros en el sudor

Es una determinación que cuantifica el nivel de cloruro en el sudor. Aunque las pruebas genéticas se han convertido en métodos importantes para diagnosticar la fibrosis quística, el test del sudor aún es el método gold estándar.

Forma en que se realiza el examen

En primera instancia, se aplica un químico incoloro e inodoro (pilocarpina) que causa sudoración en un área pequeña de un brazo o una pierna. Luego se coloca un electrodo en la zona a estimular y se aplica una corriente eléctrica débil sobre el área para estimular la sudoración (iontoforesis).
Se puede experimentar un hormigueo en el área o una sensación de calor moderado. Esta parte del procedimiento dura aproximadamente 5 minutos.
Después de 30 minutos, se realiza una limpieza del área estimulada y se recoge el sudor producido en una sección de papel de filtro o gasa., el sudor que se ha recolectado se cuantifica en el laboratorio, para su posterior informe.

Preparación para el examen

Se recomienda concurrir en buen estado de hidratación, no haber tenido episodios de fiebre el día anterior al estudio y traer un abrigo adicional para el paciente.

Lo que se siente durante el examen

El examen no es doloroso, algunas personas describen una sensación de hormigueo en el sitio del electrodo. En los niños pequeños o en bebés, la sensación puede causar irritabilidad o molestia.

Razones por las que se realiza el examen

El test del sudor es el método estándar para diagnosticar la FIBROSIS QUÍSTICA. Las personas que padecen esta enfermedad tienen cantidades más altas de sodio y cloruro en su sudor, las cuales se pueden detectar con el examen.
Otros síntomas asociados son pueden ser desnutrición, infecciones respiratorias o sinusales repetitivas, heces fétidas o esterilidad (en los hombres). En Argentina, los programas de tamizaje para recién nacidos (screening neonatal) realizan pruebas para fibrosis quística y la prueba del sudor se utiliza para confirmar estos resultados.

Si tiene alguna pregunta

Si tiene alguna duda sobre el test del sudor o sobre cómo se realiza, hable con el pediatra de su hijo ó consúltenos.

Virología aplicada

Diagnóstico viral oportuno

Las infecciones virales continúan siendo frecuentes en la práctica clínica. Los avances en el manejo de pacientes críticos, de inmunosuprimidos y la posibilidad de ofrecer un tratamiento antiviral oportuno han exigido que el diagnóstico virológico sea hoy un servicio central dentro de los laboratorios clínicos. Un correcto y completo diagnóstico virológico permite además monitorizar pacientes con infecciones crónicas, detectar seroconversión o susceptibilidad de la población vacunada y caracterizar eventuales epidemias causadas por estos agentes.

Extracción a niños

El laboratorio y los niños

¿Cómo preparar a un niño para una extracción de sangre?

Es muy importante preparar a los niños antes de hacerles un análisis de sangre. La preparación previa del infante evita la ansiedad generada ante las agujas, los hospitales y el personal de salud con bata blanca.

El dolor que produce la punción no es muy grande, pero la sensación de ser sujetado fuertemente, o el temor a lo desconocido puede ser muy traumático.

Es recomendable la presencia de los padres en el momento de la práctica. Quienes deben mantener la calma mostrando confianza para contener posibles desbordes.

Por lo general, es mejor decirle por adelantado al niño acerca de la extracción. Cuando el niño sabe de qué se trata, es probable que se sienta menos preocupado por lo que va a suceder. Use palabras que lo tranquilicen. Hágale saber lo que va a pasar empleando palabras que el niño pueda entender. Háblele sobre lo que va a ver, sentir, oír y oler.

Ejemplo para explicar lo que sucederá:

. Dígale a su niño por qué le tienen que extraer sangre.
. Antes del pinchazo, alrededor del brazo le van a atar una banda elástica que parece un globo. Dígale que la banda va a estar ajustada, como si alguien le estuviera apretando el brazo.
. El/ la bioquímica le va a limpiar una pequeña porción de piel en el brazo, y en ese lugar va a sentir frío.
. Le va a poner la aguja en el brazo y la sangre va a entrar en la aguja. Puede ser que sienta un pellizco o pinchazo que quizá le duela un poco, o puede que no sienta nada.

Distraer al niño durante el procedimiento puede ayudar.

. Una vez que le hayan extraído la sangre, retirarán la aguja y le colocarán un pequeño vendaje en el lugar donde estuvo la aguja. Durará apenas unos minutos.

Después del procedimiento, siempre que el niño haya estado tranquilo, es muy bueno ir a desayunar con el o comprarle un pequeño detalle o hacer algo especial. Que sienta que tiene una recompensa por haberse portado bien.

Otros consejos

– Los niños se sienten mejor cuando ellos sienten que tienen un poco de control. Le puede dar opciones, por ejemplo, preguntarle qué quiere llevar al laboratorio, o si prefiere jugar con un juguete o escuchar su cuento preferido mientras le sacan sangre.

– Hágale saber que es normal que no le guste que le saquen sangre o que lo pinchen. Es bueno dejar que el niño pueda expresar cómo se siente. También es buena idea decirle al niño que el “trabajo más importante” es que permanezca quieto y tranquilo durante el procedimiento y que la razón más importante es su salud.

– Si el niño se preocupa porque piensa que no le va a quedar suficiente sangre después de la extracción, puede explicarle que la cantidad que le van a extraer es muy pequeña, y que además el cuerpo produce sangre nueva todo el tiempo.